Identification of differentially expressed miRNA 48 h after cerebral ischemia–reperfusion injury in mice by the technique of miRNA microarray

The objective was to identify the differential expressed miRNA during cerebral ischemia–reperfusion injury (CIRI) process, thereby assisting in elucidating the mechanism of CIRI development and providing a potential target for CIRI prevention and treatment. Six mice were randomly assigned to two groups: control group and CIRI model group. A global cerebral IR model by four-vessel occlusion was prepared among the CIRI model group. Brain tissues were collected 48 h after reperfusion. Total RNA was extracted for each sample. miRNA microarrays were employed to detect the differentially expressed miRNA between the CIRI group and the control group. One differentially expressed miRNA was selected for verification by PCR. Compared with the control group, 69 miRNAs were significantly differential expressed in samples of the CIRI group, among which 50 miRNAs were upregulated and 19 miRNAs were downregulated. The real-time qPCR results indicated that the results of the miRNA microarray were reliable. A number of miRNAs were significantly regulated in the CIRI model, which suggested that miRNA was closely associated with the pathological alterations after ischemia. These identified miRNAs may provide directions and targets for the future pathological research of CIRI.

Cette étude avait pour but de mettre en évidence le miARN exprimé de façon différentielle au cours d’un processus de lésions d’ischémie–reperfusion cérébrales (LIRC), et donc de contribuer à élucider le mode d’action de la présentation de LIRC et de cerner des cibles éventuelles pour la prévention et le traitement des LIRC. Nous avons réparti aléatoirement six souris dans deux groupes : témoin et modèle de LIRC. Nous avons préparé un modèle d’IR cérébrale globale par l’occlusion de quatre vaisseaux dans le groupe LIRC. Nous avons prélevé du tissu cérébral 48 h après la reperfusion. Nous avons extrait de l’ARN total pour chaque échantillon. À l’aide de biopuces de miARN, nous avons tenté de mettre en évidence le miARN exprimé de façon différentielle entre les groupes LIRC et témoin. Nous avons sélectionné un miARN exprimé de manière différentielle aux fins de vérification par PCR. Comparativement au groupe témoin, 69 miARN s’exprimaient de manière différentielle de façon notable dans les échantillons du groupe LIRC, parmi lesquels 50 miARN étaient régulés à la hausse et 19 miARN étaient régulés à la baisse. Les données de PCR quantitatif en temps réel ont montré que les résultats obtenus à l’aide de la biopuce de miARN pouvaient être considérés comme étant fiables. En conclusion, un certain nombre de miARN étaient régulés de façon notable dans un modèle de LIRC, ce qui laissait entendre que le miARN serait associé de près aux modifications pathologiques observées après une ischémie. Les miARN ainsi mis en évidence pourraient permettre d’obtenir des avenues et des cibles pour des recherches futures de pathologie portant sur les LIRC. [Traduit par la Rédaction]