Site-specific effects of sympathectomy on the adrenergic control of lipolysis in hamster fat cells

Regional variations in the response of adipose tissue to lipolytic stimuli have been suggested to be involved in the development of visceral adiposity-related morbidity and mortality. Moreover, studies in humans and in laboratory rodents such as hamsters have shown that the response of adipocytes to catecholamines depends on their anatomical origin. The aim of the present study was to investigate the relative involvement of the adrenal medulla and of the sympathetic nervous system on regional differences in the adrenergic control of lipolysis in isolated adipocytes from inguinal and epididymal adipose tissues. For this purpose, we carried out adrenal demedullation or chemical sympathectomy in hamsters. The results confirmed that epididymal adipocytes were significantly more responsive to a β-adrenergic stimulation than inguinal adipocytes (p ≤ 0.05). This site specificity could originate at a step distal to receptors since tissues exhibited a similar number of binding sites for [¹²⁵I]cyanopindolol. No significant regional differences were observed in the α₂-adrenergic antilipolytic response, with the exception of the clonidine EC₅₀. A 14-day sympathectomy significantly increased the β-adrenergic lipolytic response only in inguinal adipocytes (p < 0.05), and increased the α₂^_adrenergic response only in epididymal adipocytes (p < 0.05). On the other hand, adrenal demedullation had no effect on both adrenergic pathways. These results suggest that the sympathetic tone of adipose tissues could be involved in the α₂- and β-adrenergic site-specific response in hamster fat cells. The 33% increase of the β-response in inguinal fat cells and the 38% increase of the α₂-response in epididymal fat cells also suggest that the sympathetic pathway favors the lipolytic activation of the epididymal adipose tissue.Key words: white adipose tissue, adrenal demedullation, α₂-adrenergic receptors, β-adrenergic receptors.

On a suggéré que des variations régionales de la réponse du tissu adipeux aux stimuli lipolytiques jouent un rôle dans l'évolution de la mortalité et de la morbidité reliées à l'adiposité viscérale. De plus, des études chez des humains et sur des rongeurs de laboratoire, tel le hamster, ont montré que la réponse des adipocytes aus catécholamines dépend de leur origine anatomique. La présente étude a eu pour but d'examiner l'influence respective de la médullo-surrénale et du système nerveux sympathique sur les différences régionales dans le contrôle de la lipolyse, dans des adipocytes isolés des tissus adipeux épididymaires et inguinaux. Dans ce but, nous avons effectué une amyélinisation surrénale ou une sympathectomie chimique chez des hamsters. Les résultats ont confirmé que les adipocytes épididymaires étaient significativement plus sensibles que les adipocytes inguinaux (p ≤ 0,05) à une stimulation β-adrénergique. La spécificité selon le site pourrait prendre naissance à un site distal aux récepteurs, étant donné que les tissus ont présenté un nombre similaire de sites de fixation pour le [¹²⁵I]cyanopindolol. Aucune différence régionale significative n'a été observée dans la réponse antilipolytique α₂-adrénergique, sauf pour ce qui est de l'EC₅₀ de la clonidine. Une sympathectomie de 14 jours a augmenté significativement la réponse lipolytique β-adrénergique dans les adipocytes inguinaux (p ≤ 0,05) uniquement, et n'a augmenté la réponse α₂-adrénergique que dans les adipocytes épididymaires (p ≤ 0,05). Par ailleurs, l'amyélinisation surrénale n'a eu d'effet sur aucune des deux voies adrénergiques. Ces résultats suggèrent que le tonus sympathique des tissus adipeux pourrait jouer un rôle dans la réponse β-adrénergique et α₂-adrénergique, dépendante du site, dans les cellules adipeuses de hamster. De plus, l'augmentation de 33% de la réponse-β dans les cellules adipeuses inguinales et l'augmentation de 38% de la réponse α₂ dans les cellules adipeuses épididymaires suggèrent que la voie sympathique favorise l'activation lipolytique du tissu adipeux épididymaire. Mots clés : tissu adipeux blanc, amyélinisation surrénale, récepteurs α₂-adrénergiques, récepteurs β-adrénergiques.[Traduit par la rédaction]